Conferência familiar e luto na família: relatório de estágio
Type
masterThesis
Creator
Identifier
202336190
Title
Conferência familiar e luto na família: relatório de estágio
Contributor
Sapeta, Ana Paula Gonçalves Antunes
Subject
Cuidados Paliativos
Conferência familiar
Processo de luto
Doente
Família
Palliative care
Family conference
Grief process
Sick
Family
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde
Conferência familiar
Processo de luto
Doente
Família
Palliative care
Family conference
Grief process
Sick
Family
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde
Date
2019-12-06T10:43:44Z
2019-12-06T10:43:44Z
2019-11-12
2019-12-06T10:43:44Z
2019-11-12
Description
Relatório de Estágio apresentado à Escola Superior de Saúde Dr. Lopes Dias do Instituto Politécnico de Castelo Branco para cumprimento dos requisitos necessários à obtenção do grau de Mestre em Cuidados Paliativos.
Este documento traduz-se o meu Relatório de Estágio e é realizado no âmbito do “7º Mestrado em Cuidados Paliativos”, na Escola Superior de Saúde Dr. Lopes Dias do Instituto Politécnico de Castelo Branco. Este é um requisito à obtenção do grau de mestre (perita) em Cuidados Paliativos e tem como objetivo expor uma reflexão crítica fundamentada, sobre todo o percurso que desenvolvi no contexto de estágio de prática clínica, quanto a atividades desenvolvidas e decisões tomadas, com o intuito de consolidar a aprendizagem e atingir os objetivos propostos no sentido de alcançar competências inerentes e indispensáveis à prática de Cuidados Paliativos. Neste Relatório, faço uma contextualização dos Cuidados Paliativos e caracterizo o campo de estágio quanto à “Tipologia”, “Nível de diferenciação de cuidados” e “Modelo de organização”, onde descrevo a sua Visão, Missão e Valores. Contextualizo competências e objetivos no contexto de Cuidados Paliativos e reflito, de forma crítica e fundamentada, sobre as atividades que realizei ao longo do período de prática clínica e que me permitiram atingir os objetivos traçados como intuito de dominar competências no âmbito dos Pilares dos Cuidados Paliativos (Apoio à família; Comunicação; Trabalho de equipa; Controlo de sintomas). Faço uma reflexão sobre o cuidar o doente e família em CP, através da descrição e análise de um “caso clínico”. Finalmente, apresento o Projeto de Intervenção (Projeto de melhoria da qualidade e consiste em implementar a realização de conferências familiares, de forma programada e estruturada, e de um plano de apoio ao luto, conforme preconizam os “Indicadores de Qualidade para os Serviços de Cuidados Paliativos” a que a eles se referem) e Formação (consiste em fazer Formação sobre o Projeto de Intervenção e sobre o tema “Conferência familiar e luto na família”), que serão implementados numa Unidade de Cuidados Paliativos. A conferência familiar é uma valiosa intervenção clínica como Instrumento de trabalho. Esta reunião oferece uma oportunidade de cuidado focada no doente e orientada para a família, de forma a maximizar a partilha de informação e sentimentos, detetar necessidades, definir e respeitar objetivos, elaborar planos individualizados de cuidados, promover a capacidade de adaptação à situação de doença, reduzir o sofrimento, aumentar a qualidade de vida e oferecer suporte no processo de luto. O luto é um processo que contempla reações emocionais, físicas, comportamentais, sociais e espirituais, por parte do enlutado, que tem papel ativo no mesmo, em resposta a uma perda. A equipa deve ser um elemento facilitador de adaptação às perdas. Quer a realização da conferência familiar, quer a existência de um plano de apoio ao luto por parte da equipa, constituem-se “Indicadores de Qualidade nos Serviços de Cuidados Paliativos”. A definição de qualidade em saúde, no contexto de Cuidados Paliativos significa a prestação de cuidados tecnicamente adequados e consistentes com o conhecimento profissional científico, sustentados num suporte comunicacional, com tomada de decisões culturalmente sensíveis, conciliando e coordenando os desejos do doente e família, com vista à qualidade de vida no processo de doença.
ABSTRACT: This document translates my Internship Report and is carried out under the “7th Master Degree in Palliative Care”, at the Dr. Lopes Dias School of Health of the Castelo Branco Polytechnic Institute. This is a prerequisite for obtaining a master's degree (Palliative Care) and aims to expose a well-grounded critical reflection on the entire path I have taken in the context of clinical practice stage, as to the activities developed and decisions taken, with in order to consolidate learning and achieve the proposed objectives in order to achieve competences inherent and indispensable to the practice of Palliative Care. In this Report, I contextualize Palliative Care and characterize the internship field as to “Typology,” “Level of Care Differentiation” and “Organization Model,” where I describe your Vision, Mission and Values. I contextualize skills and objectives in the context of Palliative Care and reflect, critically and reasoned, on the activities that I performed throughout the period of clinical practice and that allowed me to achieve the goals set in order to master Skills within the Palliative Care Pillars (Family Support; Communication; Teamwork; Symptom Control). I reflect on caring for the patient and family in PC, through the description and analysis of a “clinical case”. Finally, I present the Intervention Project (Quality Improvement Project and consists of implementing family conferences, in a programmed and structured manner, and a grief support plan, as recommended by the “Quality Indicators for Palliative Care Services” to which they refer) and Training (consists of training on the Intervention Project and on the theme “Family Conference and Family Mourning”), which will be implemented in a Palliative Care Unit. Family conference is a valuable clinical intervention as a working tool. This meeting provides a patient-focused, family-oriented care opportunity to maximize sharing of information and feelings, detect needs, define and respect goals, develop individualized care plans, promote adaptability to illness, reduce suffering, increase quality of life and support the grieving process. Grief is a process that contemplates emotional, physical, behavioral, social and spiritual reactions on the part of the mourner, who plays an active role in it, in response to a loss. The team must be a facilitator of loss adaptation. Both the holding of the family conference and the existence of a team support plan for grief are “Quality Indicators in Palliative Care Services”. The definition of health quality in the context of Palliative Care means the provision of technically appropriate care consistent with scientific professional knowledge, supported by communicational support, with culturally sensitive decision making, reconciling and coordinating the wishes of the patient and family, with quality of life in the disease process.
Este documento traduz-se o meu Relatório de Estágio e é realizado no âmbito do “7º Mestrado em Cuidados Paliativos”, na Escola Superior de Saúde Dr. Lopes Dias do Instituto Politécnico de Castelo Branco. Este é um requisito à obtenção do grau de mestre (perita) em Cuidados Paliativos e tem como objetivo expor uma reflexão crítica fundamentada, sobre todo o percurso que desenvolvi no contexto de estágio de prática clínica, quanto a atividades desenvolvidas e decisões tomadas, com o intuito de consolidar a aprendizagem e atingir os objetivos propostos no sentido de alcançar competências inerentes e indispensáveis à prática de Cuidados Paliativos. Neste Relatório, faço uma contextualização dos Cuidados Paliativos e caracterizo o campo de estágio quanto à “Tipologia”, “Nível de diferenciação de cuidados” e “Modelo de organização”, onde descrevo a sua Visão, Missão e Valores. Contextualizo competências e objetivos no contexto de Cuidados Paliativos e reflito, de forma crítica e fundamentada, sobre as atividades que realizei ao longo do período de prática clínica e que me permitiram atingir os objetivos traçados como intuito de dominar competências no âmbito dos Pilares dos Cuidados Paliativos (Apoio à família; Comunicação; Trabalho de equipa; Controlo de sintomas). Faço uma reflexão sobre o cuidar o doente e família em CP, através da descrição e análise de um “caso clínico”. Finalmente, apresento o Projeto de Intervenção (Projeto de melhoria da qualidade e consiste em implementar a realização de conferências familiares, de forma programada e estruturada, e de um plano de apoio ao luto, conforme preconizam os “Indicadores de Qualidade para os Serviços de Cuidados Paliativos” a que a eles se referem) e Formação (consiste em fazer Formação sobre o Projeto de Intervenção e sobre o tema “Conferência familiar e luto na família”), que serão implementados numa Unidade de Cuidados Paliativos. A conferência familiar é uma valiosa intervenção clínica como Instrumento de trabalho. Esta reunião oferece uma oportunidade de cuidado focada no doente e orientada para a família, de forma a maximizar a partilha de informação e sentimentos, detetar necessidades, definir e respeitar objetivos, elaborar planos individualizados de cuidados, promover a capacidade de adaptação à situação de doença, reduzir o sofrimento, aumentar a qualidade de vida e oferecer suporte no processo de luto. O luto é um processo que contempla reações emocionais, físicas, comportamentais, sociais e espirituais, por parte do enlutado, que tem papel ativo no mesmo, em resposta a uma perda. A equipa deve ser um elemento facilitador de adaptação às perdas. Quer a realização da conferência familiar, quer a existência de um plano de apoio ao luto por parte da equipa, constituem-se “Indicadores de Qualidade nos Serviços de Cuidados Paliativos”. A definição de qualidade em saúde, no contexto de Cuidados Paliativos significa a prestação de cuidados tecnicamente adequados e consistentes com o conhecimento profissional científico, sustentados num suporte comunicacional, com tomada de decisões culturalmente sensíveis, conciliando e coordenando os desejos do doente e família, com vista à qualidade de vida no processo de doença.
ABSTRACT: This document translates my Internship Report and is carried out under the “7th Master Degree in Palliative Care”, at the Dr. Lopes Dias School of Health of the Castelo Branco Polytechnic Institute. This is a prerequisite for obtaining a master's degree (Palliative Care) and aims to expose a well-grounded critical reflection on the entire path I have taken in the context of clinical practice stage, as to the activities developed and decisions taken, with in order to consolidate learning and achieve the proposed objectives in order to achieve competences inherent and indispensable to the practice of Palliative Care. In this Report, I contextualize Palliative Care and characterize the internship field as to “Typology,” “Level of Care Differentiation” and “Organization Model,” where I describe your Vision, Mission and Values. I contextualize skills and objectives in the context of Palliative Care and reflect, critically and reasoned, on the activities that I performed throughout the period of clinical practice and that allowed me to achieve the goals set in order to master Skills within the Palliative Care Pillars (Family Support; Communication; Teamwork; Symptom Control). I reflect on caring for the patient and family in PC, through the description and analysis of a “clinical case”. Finally, I present the Intervention Project (Quality Improvement Project and consists of implementing family conferences, in a programmed and structured manner, and a grief support plan, as recommended by the “Quality Indicators for Palliative Care Services” to which they refer) and Training (consists of training on the Intervention Project and on the theme “Family Conference and Family Mourning”), which will be implemented in a Palliative Care Unit. Family conference is a valuable clinical intervention as a working tool. This meeting provides a patient-focused, family-oriented care opportunity to maximize sharing of information and feelings, detect needs, define and respect goals, develop individualized care plans, promote adaptability to illness, reduce suffering, increase quality of life and support the grieving process. Grief is a process that contemplates emotional, physical, behavioral, social and spiritual reactions on the part of the mourner, who plays an active role in it, in response to a loss. The team must be a facilitator of loss adaptation. Both the holding of the family conference and the existence of a team support plan for grief are “Quality Indicators in Palliative Care Services”. The definition of health quality in the context of Palliative Care means the provision of technically appropriate care consistent with scientific professional knowledge, supported by communicational support, with culturally sensitive decision making, reconciling and coordinating the wishes of the patient and family, with quality of life in the disease process.
Access restrictions
restrictedAccess
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Language
por
Comments
